Der Strep A Schnelltest-Kassette ist ein rascher visueller Immunoassay zur qualitativen, voraussichtlichen Erkennung von Gruppe A Streptokokken-Antigenen (Strep A) in menschlichen Rachenabstrichen. Dieser Test ist ausschließlich für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Im Lieferumfang sind enthalten: 20 Testkassetten mit Einwegpipetten, eine Flasche Reagenz 1 (1,0 M Natriumnitrit, 7 ml), eine Flasche Reagenz 2 (0,4 M Essigsäure, 7 ml), eine Flasche Positivkontrolle, 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsätzen, ein Halter für Reagenzien, 20 sterile Abstrichtupfer und eine Bedienungsanleitung. Es ist zu beachten, dass eine Stoppuhr zusätzlich benötigt wird, jedoch nicht im Lieferumfang enthalten ist. Es ist von großer Bedeutung, dass alle Anweisungen sorgfältig befolgt und das zusätzlich benötigte Material bereitgehalten wird, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen. Der Strep A Schnelltest ist ein essenzieller Bestandteil in der Diagnostik von Streptokokken-Infektionen und unterstützt das medizinische Personal dabei, schnell und effizient zu handeln. Weitere Informationen des Herstellers
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Schneller D-Dimer Bluttest: Sensitivität, Spezifität & Genauigkeit: D-Dimer Schnelltest mit hoher SensitivitätDer CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest zeichnet sich durch eine Sensitivität von 97,2 % (95 % KI*: 94,7 % bis 98,7 %), eine Spezifität von 94,0 % (95 % KI*: 87,4 % bis 97,8 %) und eine Genauigkeit von 96,4 % (95 % KI*: 94,2 % bis 98,0 %) aus. Dieser chromatographische Immunassay ermöglicht den qualitativen Nachweis von humanem D-Dimer in Vollblut oder Plasma und ist ein wichtiges Hilfsmittel zur Diagnose von disseminierter intravasaler Koagulopathie (DIC), tiefer Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (LE). Die Testauswertung ist nach nur 10 Minuten möglich und die Lagerung des Tests kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 °C) im versiegelten Beutel erfolgen, jedoch ohne Einfrieren. D-Dimer: Wichtiger Marker für thrombotische Erkrankungen D-Dimer, ein Fibrin-Abbauprodukt (FDP, Fibrin Degradation Product), ist ein kleines Proteinfragment im Blut, das nach dem Abbau eines Blutgerinnsels durch Fibrinolyse entsteht. Seit den 1990er Jahren ist der D-Dimer-Bluttest ein wichtiger Bestandteil bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf thrombotische Erkrankungen. Während ein negatives Ergebnis eine Thrombose nahezu ausschließt, deutet ein positives Ergebnis auf eine mögliche Thrombose hin, schließt jedoch andere Ursachen nicht aus. Daher ist der Hauptzweck dieses Tests, thromboembolische Erkrankungen auszuschließen, wenn die Wahrscheinlichkeit gering ist. Zudem wird er zur Diagnose der Erkrankung Disseminierte intravasale Koagulopathie verwendet. Einfache Anwendung des D-Dimer Schnelltests Der CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest ist ein benutzerfreundlicher Test, der Anti-D-Dimer-Antikörper-beschichtete Partikel und Fängerreagenzien verwendet, um D-Dimer nachzuweisen. Der gesamte Testprozess umfasst drei Schritte: Probennahme, Vorbereitung und Testung, und kann sowohl mit Vollblut als auch mit Plasma durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze dieses Tests liegt bei 500 ng/ml und ist ausschließlich für die professionelle In-Vitro-Diagnostik vorgesehen.
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CLEARTEST 'Control' Kit für Troponin I – Qualitätssicherung Made in GermanyFür die Einhaltung der RiliBÄK-Qualitätsstandards ist die regelmäßige Kontrolle Ihrer IVD-Produkte essentiell. Unsere CLEARTEST Control Serie bietet Ihnen präzise und zuverlässige Kontroll-Kits, direkt aus Deutschland, die durch ihre einfache Handhabung überzeugen.
Aufbewahrung: Bei Raumtemperatur lagern.
Inhalt der Verpackung: 1 Qualitätskontrolle. Weitere Informationen des Herstellers
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Der CLEARTEST® Light Troponin I-Test besteht aus einzeln eingesiegelten Testkassetten, Pipetten und einer Pufferlösung-Dropperflasche. Dieser schnelle und visuelle Immunoassay dient dem qualitativen Nachweis von menschlichem Herztroponin I in Vollblut, Serum oder Plasma. Er ist ideal für die Diagnose eines Myokardinfarkts (MI). Nach einer Schädigung des Herzmuskels setzt der Körper Troponin I nach etwa 4-6 Stunden in den Blutkreislauf frei. Der Troponin I-Wert bleibt über einen Zeitraum von 6-10 Tagen erhöht. Die Nachweisgrenze dieses Tests liegt bei 0,5 ng/ml. Neu: Der CLEARTEST® Troponin wird jetzt in Deutschland hergestellt und unterliegt einer kontinuierlichen Prüfung durch ein renommiertes Prüflabor, um höchste Qualität zu gewährleisten. Die Auswertung erfolgt innerhalb von 10 Minuten, und der Test sollte bei einer Lagerungstemperatur von 2-30 °C aufbewahrt werden. Kaufen Sie jetzt Cleartest Light Troponin I online bei uns und profitieren Sie von unserem schnellen Versand und unserem hervorragenden Kundenservice.
CLEARTEST NT-Pro BNP: Zuverlässiger Indikator für HerzinsuffizienzNT-Pro BNP sind kardiale Peptidhormone, die im linken Ventrikel des Herzens produziert werden. Mit dem CLEARTEST NT-Pro BNP erhalten Mediziner ein wertvolles Werkzeug zur Diagnostik und Therapiekontrolle von Herzinsuffizienz. Wann ist der Test relevant? Bei Symptomen wie Atemnot hilft der NT-Pro BNP Wert dabei, zu differenzieren, ob die Ursache in einer Herzschwäche oder in einer Lungenproblematik liegt. Produktdetails:Packungsinhalt: 5 Testkits Lagerungsempfehlung: 2 - 30 °C Auswertungszeit: 10 Minuten Sensitivität: Untere Nachweisgrenze von 0,3 ng/ml Der Test zielt auf den Nachweis des kardialen Markers in der Herzinsuffizienz-Diagnostik und -Nachsorge ab. BNP wird freigesetzt, wenn der Herzmuskel durch Überlastung gedehnt wird. Es wirkt gefäßerweiternd und reguliert maßgeblich den Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt, wodurch es den Blutdruck beeinflusst. Herzinsuffizienz bedeutet, dass das Herz das Blut nicht effizient pumpen kann, und diese Erkrankung betrifft besonders Menschen über 65 Jahre. Es ist ein häufiger Grund für Krankenhausaufenthalte in dieser Altersgruppe und erhöht das Risiko eines plötzlichen Herzversagens um das Neunfache. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST light® H-FABP / Troponin I: Schnelltest für Herzgesundheit Der CLEARTEST light® H-FABP/Troponin I Schnelltest stellt einen fortschrittlichen chromatographischen Immunoassay dar, der speziell entwickelt wurde, um sowohl humanes H-FABP als auch kardiales Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma zu identifizieren. Ziel dieses Tests ist es, Medizinern ein schnelles und verlässliches Instrument zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) an die Hand zu geben. Leistungskennzahlen: H-FABP: Sensitivität: 89,9 % (95%-KI: 80,2%-95,8%) Spezifität: 91,0 % (95%-KI: 86,4%-94,5%) Genauigkeit: 90,7 % (95%-KI: 86,7%-93,9%) Troponin I: Sensitivität: 99,4 % (95%-KI: 96,8%-99,9%) Spezifität: 99,0 % (95%-KI: 97,6%-99,7%) Genauigkeit: 99,1 % (95%-KI: 98,0%-99,7%) Die Grenzwerte für den Nachweis betragen 8 ng/ml für H-FABP und 0,5 ng/ml für Troponin I. Dieser Test dient spezifisch Fachleuten für In-Vitro-Diagnosen. H-FABP: Dieses Plasmamarker ist innovativ im Bereich der Diagnostik des akuten Myokardinfarkts (AMI). Es hebt sich durch seine Herzspezifität und sein schnelles Ansprechverhalten im Plasma nach einem AMI ab. Dies macht H-FABP zu einem wichtigen biochemischen Indikator für die Früherkennung oder den Ausschluss eines AMI. Troponin I (cTnI): Dieses 22,5 kDa schwere Protein ist natürlicherweise im Herzmuskel vorhanden und bietet ein erweitertes Erkennungsfenster für Herzverletzungen im Vergleich zu anderen Markern. Seine Freisetzung zeigt sich 4-6 Stunden nach Beginn von Herzschmerzen und bleibt 6-10 Tage im erhöhten Bereich, was eine effektive Überwachung von Myokardschäden ermöglicht.Mit dem CLEARTEST light® H-FABP/Troponin I Schnelltest setzen Mediziner auf eine moderne, genaue und schnelle Methode zur Diagnose und Überwachung von Herzereignissen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Cardio: Schnelltest für Myoglobin, CK-MB und Trop I bei akutem Herzereignis Die Erkennung und frühzeitige Behandlung eines Myokardinfarkts kann Leben retten. Mit dem CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I Schnelltest stehen Medizinern gleich drei wichtige Herzmarker zur Verfügung: Myoglobin, CK-MB und Troponin I. Diese ermöglichen eine zuverlässige Sofortdiagnostik direkt am Patienten, auf die schnell therapeutisch reagiert werden kann. Was die einzelnen Herzmarker bedeuten: Myoglobin: Als frühes Anzeichen für Herz- und Skelettmuskelschäden dient Myoglobin insbesondere der Frühdiagnose eines Herzinfarkts sowie zur Überwachung von Reinfarkten. Ein Anstieg des Myoglobinwerts ist bereits 2-6 Stunden nach einem Infarkt erkennbar, jedoch können auch andere Gründe für einen erhöhten Wert verantwortlich sein. CK-MB: Dieses Enzym, das hauptsächlich im Herzmuskel vorkommt, zeigt 3-12 Stunden nach einem Infarkt erhöhte Werte. Zudem bietet es eine grobe Einschätzung der Infarktgröße. Troponin I: Als Untereinheit des Proteins Troponin wird es bei herzbedingten Gewebeschäden freigesetzt. Die Freisetzung erfolgt etwa 8 Stunden nach einer Verletzung und bleibt bis zu 10 Tage nachweisbar. Es bietet eine zuverlässige Diagnose für kleinere Herzgewebeverletzungen, wie sie beispielsweise nach Operationen auftreten können. Für eine schnelle und einfache Anwendung ist der CLEARTEST Cardio Myoglobin/CK-MB/Trop I Schnelltest in 5er oder 10er Packungen erhältlich. Jede Packung enthält 50 µl heparinisierte End-to-End-Kapillaren. Die Lagerung ist einfach und erfolgt bei 2-30°C, wobei ein Einfrieren zu vermeiden ist. Innerhalb von nur 10 Minuten können medizinisches Fachpersonal die Testergebnisse auswerten. Für eine optimale Behandlung und Prognose von Patienten mit Verdacht auf einen Myokardinfarkt ist die Bestimmung dieser Laborparameter mit dem CLEARTEST Cardio Schnelltest unerlässlich. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® D-Dimer / light: Schnelle und zuverlässige Diagnostik von ThrombosenDie Früherkennung von Thrombosen, seien es tiefe Venenthrombosen (TVT) oder Lungenembolien (LE), sowie von disseminierter intravasaler Koagulopathie (DIC) ist entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung. Mit dem CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest steht Medizinern ein hochpräzises Instrument zur Seite, das dank seiner hohen Sensitivität und Spezifität schnelle und genaue Ergebnisse liefert. Die Stärken des CLEARTEST® D-Dimer / light im Überblick: Sensitivität: 97,2 % – Ein nahezu lückenloses Aufspüren von relevanten Fällen. Spezifität: 94,0 % – Geringe Fehlerquote und hohe Zuverlässigkeit. Genauigkeit: 96,4 % – Vertrauenswürdige Ergebnisse in kürzester Zeit. Durch die einfache 3-Schritt-Durchführung (Probennahme, Vorbereitung, Testung) kann der Test problemlos vor Ort durchgeführt werden. Innerhalb von nur 10 Minuten steht das Ergebnis zur Verfügung und bietet somit eine rasche Basis für therapeutische Entscheidungen.Der Test eignet sich für die Verwendung von Vollblut oder Plasma und benötigt keine speziellen Lagerbedingungen. Eine Lagerung im versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) ist völlig ausreichend, wobei das Einfrieren vermieden werden sollte.D-Dimer, ein Fibrin-Abbauprodukt, spielt in der Diagnostik von thrombotischen Ereignissen eine zentrale Rolle. Es entsteht, wenn Blutgerinnsel durch Fibrinolyse abgebaut werden. Ein negatives Testergebnis schließt eine Thrombose nahezu aus, während ein positives Ergebnis auf eine Thrombose hinweisen kann. Der CLEARTEST® light D-Dimer Schnelltest verwendet eine innovative Kombination aus mit Anti-D-Dimer-Antikörpern beschichteten Partikeln und Fängerreagenzien. Damit ist er ein essenzielles Hilfsmittel in der modernen In-Vitro-Diagnostik und sollte in keiner medizinischen Einrichtung fehlen.
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CLEARTEST CRP 10/40/80: Ihr zuverlässiger Schnelltest zur Bestimmung von Entzündungsparametern Entzündungsreaktionen im Körper sind häufige Begleiter von Erkrankungen. Um diese rechtzeitig zu erkennen und entsprechend zu behandeln, ist die frühzeitige und präzise Diagnose essentiell. Der CLEARTEST CRP 10/40/80 bietet hierfür eine schnelle und zuverlässige Lösung zur Bestimmung des Entzündungsparameters CrP aus Blut-, Serum- oder Plasmaproben. Vorteile und Merkmale des CLEARTEST CRP 10/40/80: Präzise Ergebnisse: Mit eigenen Ergebnislinien für jeden Cut-off Wert (10, 40 oder 80 mg/l) bietet der Test eine einfache und klare Diagnostik. Schnelle Auswertung: Bereits nach 5 Minuten erhalten Sie ein verlässliches Resultat. Flexible Probenentnahme: Nutzen Sie entweder einen Probensammelbehälter für venöses Vollblut oder eine Lanzette für Vollblutproben direkt aus der Fingerbeere. Optimale Lagerung: Bei einer Temperatur von 2 - 30°C bleibt der Test jederzeit einsatzbereit. CrP gilt als einer der zentralen Marker für akute Entzündungsreaktionen. Noch vor dem Anstieg der Leukozytenzahl oder Fieber manifestiert sich ein erhöhter CrP-Wert. Dies macht ihn zu einem wertvollen Instrument in der schnellen Diagnostik von Entzündungen und Infektionen. Insbesondere in spezialisierten Bereichen wie der Intensivmedizin oder Neonatalogie ist eine zeitnahe Erkennung von unspezifischen Entzündungsparametern von Bedeutung. Darüber hinaus kann der CLEARTEST CRP 10/40/80 auch bei der Suche nach rheumatischen entzündlichen Erkrankungen oder chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa wertvolle Dienste leisten. Der Test liefert nicht nur schnelle Ergebnisse, sondern hilft auch bei der Differenzierung zwischen akuten und chronischen Entzündungsprozessen. Gerade nach Operationen oder bei laufenden Antibiotikatherapien kann die präzise Bestimmung des CrP-Werts eine unerlässliche Hilfe in der Diagnostik und Verlaufsbeurteilung sein. Setzen Sie auf den CLEARTEST CRP 10/40/80 für eine zuverlässige und schnelle Diagnostik von Entzündungsreaktionen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Strep A: Ihr zuverlässiger Teststreifen für den Nachweis von Streptokokken Gruppe AStreptokokkeninfektionen sind eine häufige Ursache für Erkrankungen des Hals- und Rachenraums. Mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen steht Ihnen ein modernes Diagnosemittel zur Verfügung, um Streptokokken der Gruppe A effizient und präzise nachzuweisen. Die Vorteile des CLEARTEST Strep A im Überblick: Klare Ergebnisse: Ein Doppellinien-System ermöglicht eine einfache Auswertung. Zwei Farblinien weisen auf eine positive Probe hin, während eine Linie ein negatives Ergebnis signalisiert. Sicherheit durch Kontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Hohe Sensitivität und Spezifität: Die zuverlässige Erkennung von Streptokokken A ermöglicht verifizierte Diagnoseergebnisse.Streptokokken sind Bakterien, die sich bevorzugt auf Schleimhäuten ansiedeln und unterschiedliche Krankheitsbilder verursachen können. Eine Infektion erfolgt häufig, wenn das Immunsystem geschwächt ist und keine ausreichende Abwehr bietet. Der besondere Marker dieser Bakterien ist die Hämolyse, das Auflösen von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen. Mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen ist es möglich, einen Rachenabstrich vorzunehmen und diesen im mikrobiologischen Labor auf das Vorhandensein von Streptokokken der Gruppe A zu untersuchen. Ein positives Ergebnis weist auf eine Infektion mit den ansteckenden beta-hämolysierenden Streptokokken-Bakterien der Gruppe A hin. Fassen wir zusammen: Eine genaue Diagnose ist entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung. Vertrauen Sie daher auf den CLEARTEST Strep A, um Streptokokkeninfektionen schnell und präzise zu identifizieren. Ihr Gesundheitswesen verdient Qualität und Genauigkeit. Weitere Informationen des Herstellers
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Kontrolllösung für Cleartest Strep A Test: Sicherheit durch regelmäßige QualitätsüberprüfungFür die Gewährleistung einer konstant hohen Qualität und Verlässlichkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests, sowohl in der Streifen- als auch in der Kassettenvariante, bietet das Cleartest Strep-A ECO Kontrolllösungen-Set optimale Unterstützung. Technische Daten: Positivkontrolle: Diese enthält hitze-abgetötete Streptokokken der Gruppe A mit einer Konzentration von 0,05 % BND. Sie dient dazu, sicherzustellen, dass der Test positive Ergebnisse korrekt identifiziert. Negativkontrolle: Die Negativkontrolle beinhaltet hitze-abgetötete Streptokokken, die nicht der Gruppe A angehören, ebenfalls in einer Konzentration von 0,05 % BND. Ihr Ziel ist es, die korrekte Erkennung negativer Ergebnisse zu bestätigen. Anwendung und Zweck:Die bereitgestellten Kontrolllösungen sind speziell für den professionellen In-vitro Gebrauch konzipiert. Um eine kontinuierliche Qualität und Funktionsfähigkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests zu gewährleisten, wird gemäß guter Laborpraxis empfohlen, regelmäßig Kontrolltests durchzuführen. Diese helfen nicht nur, das korrekte Funktionieren des Tests sicherzustellen, sondern auch eventuelle Abweichungen frühzeitig zu erkennen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen: Schnell, zuverlässig und einfachDer CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen dient dem qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in menschlichen Rachenabstrichen. Er wurde speziell entwickelt, um Infektionen mit Gruppe A Streptokokken schnell und zuverlässig zu diagnostizieren. Hauptmerkmale und Leistungsdaten: Effizienz: Der Test zeichnet sich durch eine hohe Sensitivität von 95,1 % und eine Spezifität von 97,8 % aus. Insgesamt liegt die Genauigkeit des Tests bei beeindruckenden 97,1 %. Einfachheit: Dank des 3-Schritt-Verfahrens (Probennahme, -vorbereitung und Testung) ist die Handhabung denkbar einfach. Das Ergebnis liegt bereits nach 5 Minuten vor. Anwendung: Die Durchführung des Tests erfolgt mittels eines Rachenabstrichs. Lagerung: Die Teststreifen können in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C) aufbewahrt werden. Ein Einfrieren ist nicht empfohlen. Hintergrund: Streptococcus pyogenes, ein unbeweglicher grampositiver Kokkus, trägt die Lancefield-Antigene der Gruppe A. Dieser Erreger kann schwerwiegende Erkrankungen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen und weitere verursachen. Wenn solche Infektionen nicht behandelt werden, kann es zu ernsten Komplikationen kommen.Traditionelle Methoden zur Identifizierung von Gruppe A Streptokokkeninfektionen basieren auf der Isolation von lebensfähigen Organismen, was 24 bis 48 Stunden oder sogar länger dauern kann. Der CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen hingegen nutzt spezifische Antikörper, um Gruppe A Streptokokken-Antigene in einem Rachenabstrich gezielt und schnell nachzuweisen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest: Ein effizienter Weg zur Diagnose von Gruppe A Streptokokken-Infektionen Der CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest bietet eine moderne Lösung zur schnellen und zuverlässigen Diagnose von Gruppe A Streptokokken-Infektionen mittels eines einfachen Rachenabstrichs. Eigenschaften und Performance des Tests: Effizienz: Der Kassettentest weist eine hohe Sensitivität von 95,1 %, eine Spezifität von 97,8 % und eine Gesamtgenauigkeit von 97,1 % auf.Anwendbarkeit: Der Testverlauf ist unkompliziert und besteht aus drei Schritten – Probennahme, Vorbereitung und schließlich die Testung. Schnelligkeit: Innerhalb von nur 5 Minuten liegt das Testergebnis vor. Durchführung: Mittels eines Rachenabstrichs.
Lagerung: Der Test kann in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2 - 30 °C) gelagert werden. Ein Einfrieren sollte vermieden werden. Wissenswertes: Der Erreger Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche, grampositive Kokke und Träger des Lancefield-Antigens der Gruppe A. Er kann ernsthafte gesundheitliche Probleme verursachen, darunter Pharyngitis, Atemwegsinfektionen und viele andere. Ohne angemessene Behandlung können diese Infektionen zu Komplikationen wie rheumatischem Fieber und Peritonsillarabszessen führen. Traditionelle Methoden zur Erkennung dieser Bakterien benötigen 24 bis 48 Stunden oder sogar länger, da sie auf der Isolierung lebender Organismen basieren. Der CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest setzt dagegen auf spezifische Antikörper, die gegen Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A gerichtet sind. Dies ermöglicht eine zielgerichtete und rasche Erkennung von Strep A-Antigenen im Rachenabstrich. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Influenza A & B- Schnell und zuverlässig bei Grippesymptomen Der CLEARTEST Influenza ist ein immunochromatographischer Test, der speziell entwickelt wurde, um schnell und effizient das Vorhandensein von Influenza A und B Antigenen zu identifizieren. Dieser Test kann eine Vielzahl von Influenza-A-Untertypen nachweisen, darunter H1N1, H3N2 und verschiedene Vogelgrippe-Untertypen. Auch eine Infektion mit Influenza B wird zuverlässig angezeigt. Produktmerkmale: Schnelligkeit: Ergebnisse sind innerhalb von nur 10 Minuten verfügbar. Lagerung: Der Test kann problemlos bei Temperaturen von 2 bis 30 °C gelagert werden. Anwendungsart: Durchführung mit einem Nasenabstrich. Verpackungsoptionen: Erhältlich in Packungen mit 5, 10 oder 25 Tests.Anwendung und Empfehlungen:
Es ist wichtig, den Test schnellstmöglich nach dem Auftreten typischer Grippesymptome wie plötzlichem Fieberanstieg, starken Halsschmerzen, Kopf- und Gliederschmerzen durchzuführen. Die frühzeitige Diagnose ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung. Falls die Symptome tatsächlich auf eine Grippe zurückzuführen sind, sollte innerhalb der ersten 48 Stunden mit einer Therapie begonnen werden, um optimale Behandlungsergebnisse zu erzielen. Besonders in Zeiten, in denen die Grippeaktivität hoch ist, empfiehlt es sich, den CLEARTEST Influenza Schnelltest in ausreichender Menge vorrätig zu haben. Dies stellt sicher, dass Sie bei Bedarf immer schnell reagieren können. Für alle, die Wert auf eine schnelle und zuverlässige Diagnose bei Grippeverdacht legen, ist der CLEARTEST Influenza Schnelltest das geeignete Instrument. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Influenza A+B - Ihr schneller und präziser Helfer bei Grippeverdacht Mit dem CLEARTEST® light Influenza A+B bieten wir einen hochwertigen chromatographischen Immunoassay, der speziell entwickelt wurde, um Influenza A- und B-Antigene in verschiedenen Probenarten zu detektieren. Dieser Test kann Medizinern helfen, zwischen Influenza A- und B-Infektionen zu unterscheiden und so die bestmögliche Behandlung für ihre Patienten zu bestimmen. Produktdetails: Einfache Handhabung: Der Test wird in nur 3 Schritten durchgeführt: Probennahme, -vorbereitung und Testung. Schnelle Ergebnisse: Die Testauswertung liegt nach nur 15 Minuten vor. Lagerung: Der versiegelte Beutel kann bei Raumtemperatur oder gekühlt zwischen 2 - 30 °C gelagert werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Probearten und Leistungsmerkmale:1. Nasopharyngealabstrich: Typ A: Sensitivität: 99,0%, Spezifität: 98,9%, Genauigkeit: 98,9% Typ B: Sensitivität: 97,7%, Spezifität: 99,0%, Genauigkeit: 98,6% 2. Rachenabstrich: Typ A: Sensitivität: 95,1%, Spezifität: 99,3%, Genauigkeit: 98,1% Typ B: Sensitivität: 94,2%, Spezifität: 99,4%, Genauigkeit: 97,8% 3. Nasenaspirat: Typ A: Sensitivität: 100%, Spezifität: 99,2%, Genauigkeit: 99,3% Typ B: Sensitivität: 97,9%, Spezifität: 99,4%, Genauigkeit: 98,8% Hintergrundinformation: Influenza, oft als "Grippe" bezeichnet, ist eine sehr ansteckende akute virale Atemwegsinfektion. Übertragungen erfolgen leicht durch aerosolisierte Tröpfchen beim Husten und Niesen von infizierten Personen. Influenza-A-Viren sind häufiger und oft mit schwereren Epidemien assoziiert, während Typ B in der Regel mildere Infektionen verursacht.Die Standardmethode zur Labordiagnose der Grippe ist die 14-tägige Zellkultur. Obwohl dies als Goldstandard gilt, ist es für klinische Interventionen oft zu langsam. Die RT-PCR bietet eine empfindlichere Alternative, ist jedoch teuer und komplex. Mit dem CLEARTEST® light Influenza A+B erhalten medizinische Fachkräfte ein Werkzeug, das eine schnelle und zuverlässige Diagnose ermöglicht, ohne auf spezialisierte Labore zurückgreifen zu müssen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest - Präzise Diagnose bei viralen Atemwegserkrankungen Mit dem CLEARTEST® Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest bieten wir einen hochqualitativen und effizienten Test zur raschen Diagnose und Differenzierung dieser häufigen viralen Atemwegserkrankungen an.Produkthighlights: Ziel: Schnelle Diagnose und Differenzierung von Adenovirus, RSV und Influenza A+B Virusinfektionen. Ergebnisse: Testauswertung erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Lagerung: Das Produkt sollte zwischen 2 - 30 °C gelagert werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Wichtigkeit einer frühzeitigen Diagnose: Alle genannten Viren verursachen Erkrankungen, die hoch ansteckend und oft mit erheblichen Beschwerden verbunden sind. Insbesondere bei vulnerablen Bevölkerungsgruppen wie Kindern oder Menschen mit geschwächtem Immunsystem ist eine rasche Diagnose entscheidend. Mit dem CLEARTEST® Kombitest können Mediziner schnell reagieren und eine gezielte Behandlung einleiten.
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CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltest: Umfassende Diagnose bei viralen Atemwegserkrankungen Mit dem innovativen CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltest bieten wir eine effektive und zuverlässige Methode zur schnellen Erkennung und Differenzierung dieser häufigen viralen Atemwegserkrankungen. Produkthighlights: Ziel: Qualitativer Nachweis des SARS-CoV-2 Nukleokapsidproteins, der Influenza A und B Viren sowie des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in Nasopharyngeal-Abstrichen. Ergebnisse: Testauswertung erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Handhabung: Einfache 3-Schritt-Durchführung - Probennahme, -vorbereitung und Testung. Lagerung: Das Produkt sollte in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt zwischen 2 - 30 °C aufbewahrt werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Leistungsdaten: SARS-CoV-2-Test:
Sensitivität: >97,0%
Spezifität: >99,0%
Genauigkeit: >98,0% Influenza A+B Test:
Sensitivität: >95,0%
Spezifität: >99,1%
Genauigkeit: >98,4% RSV-Test:
Sensitivität: >94,3%
Spezifität: >96,2%
Genauigkeit: >95,9% Lieferumfang: Im Set enthalten sind Testkassetten, Extraktionsröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung, Tropfspitzen, sterile Abstrichtupfer und eine Arbeitsstation. Damit haben Sie alles, was Sie für eine schnelle und zuverlässige Testung benötigen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® Corona vorderer Nasaltest: Schnelle und präzise Erkennung von SARS-CoV-2 Mit dem CLEARTEST® Corona vorderen Nasaltest stellen wir Ihnen einen hochwertigen chromatographischen Immunoassay zur Verfügung, der speziell für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein-Antigens in Abstrichproben der vorderen Nase entwickelt wurde. Produkthighlights: Ziel: Qualitativer Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein-Antigens mittels eines einfachen Nasenabstrichs. Erkennung: Dieser Test kann das Antigen der neuen Omikron-Variante ebenfalls zuverlässig identifizieren. Erkennt zudem EG.5 Eris und BA.2.86 Pirola.
Schnelligkeit: Die Testauswertung erfolgt in nur 15 Minuten, sodass rasch Klarheit über eine mögliche Infektion besteht. Zulassung: Der Test ist vom BfArM gelistet und vom PEI unter der Test-ID AT766/21 evaluiert. Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für die professionelle in-vitro-diagnostische Anwendung bestimmt. Leistungsdaten: Sensitivität: 96,2% Spezifität: 99,9% Genauigkeit: 98,7% Lagerungshinweise: Bitte lagern Sie den Test bei einer Temperatur von 2 - 30 °C. Ein Einfrieren des Produkts wird nicht empfohlen.
Mit dem CLEARTEST® Corona vorderen Nasaltest haben Sie ein zuverlässiges Werkzeug zur Hand, um eine potenzielle SARS-CoV-2-Infektion zeitnah zu erkennen und entsprechende Maßnahmen einzuleiten. Weitere Informationen des Herstellers
Packungsbeilage
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CLEARTEST® Borreliose: Schnelle Erkennung einer Borreliose-Infektion Der CLEARTEST® Borreliose stellt einen innovativen Schnelltest dar, welcher eine umfassende Diagnose hinsichtlich einer aktuellen oder vergangenen Borreliose-Infektion ermöglicht. Durch den Einsatz von menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma und der differenzierten Erkennung über IgM- und IgG-Linien wird eine hohe Genauigkeit gewährleistet.Wissenswertes über Borreliose: Während des Sommers ist das Risiko eines Zeckenbisses erhöht. Ein solcher Biss kann zu einer Borreliose-Infektion führen, die sich auf mehrere Körpersysteme auswirken kann – darunter Haut, Gelenke, Nervensystem, Augen und das Herz. In den ersten Wochen nach dem Biss können Symptome wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber und Nachtschweiß auftreten, die auf eine Borreliose hinweisen könnten. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass das Vorhandensein von Erregern in einer Zecke nicht zwingend bedeutet, dass es zu einer Infektion gekommen ist. Technische Daten des Tests:Nachweismethodik: Unterscheidung über IgM- und IgG-Linien. Sensitivität:
IgG: 95,5%
IgM: 94,4% Spezifität:
IgG: 98,9%
IgM: 98,9% Auswertungsdauer: Innerhalb von 10 Minuten erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis. Lagerungshinweise: Bewahren Sie den Test bitte bei Temperaturen von 2 bis 30 °C auf. Ein Einfrieren ist nicht empfehlenswert.Packungsinhalt:Im Lieferumfang sind Testkassetten, Transferpipetten sowie der Vollblut-Puffer enthalten. Mit dem CLEARTEST® Borreliose steht Ihnen ein leistungsstarkes Diagnostik-Tool zur Verfügung, das Ihnen ermöglicht, rasch und effizient Borreliose-Infektionen zu identifizieren und entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® Chlamydia: Schnelle und präzise Diagnose von Chlamydien-InfektionenDer CLEARTEST® Chlamydia stellt einen fortschrittlichen Kassettenschnelltest dar, speziell entwickelt für den qualitativen Nachweis des Chlamydien-Antigens. Chlamydien sind häufig vorkommende sexuell übertragbare Bakterien, die bei nicht rechtzeitiger Behandlung zu Komplikationen führen können.Eigenschaften und Vorteile: Schnelligkeit: Mit diesem Test können Ergebnisse in kurzer Zeit erzielt werden, wodurch eine rasche Therapieeinleitung möglich wird. Einfache Lagerung: Der Test kann ohne spezielle Anforderungen bei Temperaturen von 2 bis 30 °C gelagert werden. Flexibilität bei der Anwendung: Der Test kann für unterschiedliche Körperbereiche eingesetzt werden, je nach Geschlecht und Art der Probe. Hohe Spezifität: Durch die chromatographische Immunoassay-Technologie wird eine hohe Zuverlässigkeit und Präzision bei der Erkennung gewährleistet. Früherkennung: Das Tool ermöglicht die Früherkennung von Chlamydien-Infektionen, was essenziell für eine erfolgreiche Behandlung ist. Anwendungsbereiche: Für Frauen: Zervixabstriche Für Männer: Harnröhrenabstriche und Urinproben Wissenswertes über Chlamydien: Chlamydien-Infektionen zählen zu den häufigsten sexuell übertragbaren Krankheiten weltweit. Oftmals verlaufen sie ohne spürbare Symptome, weshalb regelmäßige Tests, insbesondere bei Risikogruppen, dringend empfohlen werden. Unbehandelt können Chlamydien u.a. zu Unfruchtbarkeit und anderen Komplikationen führen. Der CLEARTEST® Chlamydia ermöglicht medizinischen Fachkräften eine einfache, schnelle und zuverlässige Diagnostik von Chlamydien-Infektionen, wodurch eine frühzeitige Behandlung und somit eine Vermeidung von Komplikationen gewährleistet wird. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® Gono: Schnelle Erkennung von Gonorrhoe-InfektionenDer CLEARTEST® Gono ist ein fortschrittlicher immunochromatografischer Schnelltest, speziell entwickelt für den qualitativen Nachweis des Neisseria gonorrhoeae Antigens - dem Erreger der Gonorrhoe, umgangssprachlich auch Tripper genannt. Hauptmerkmale: Zuverlässigkeit: Durch den Einsatz modernster immunochromatografischer Verfahren wird eine hohe Genauigkeit bei der Erkennung gewährleistet. Zeiteffizienz: Ergebnisse stehen innerhalb von nur 10 Minuten zur Verfügung, was eine schnelle Entscheidungsfindung und Behandlungsinitiierung ermöglicht. Einfache Lagerung: Das Testkit kann ohne spezielle Anforderungen bei Temperaturen von 2 bis 30 °C gelagert werden.Vielseitige Anwendbarkeit: Der Test kann sowohl für Zervixabstriche bei Frauen als auch für Harnröhrenabstriche bei Männern verwendet werden. Über Gonorrhoe: Gonorrhoe, auch als Tripper bekannt, ist eine sexuell übertragbare Infektion, die durch das Bakterium Neisseria gonorrhoeae verursacht wird. Die Krankheit kann ernste und dauerhafte Gesundheitsprobleme sowohl bei Frauen als auch bei Männern verursachen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind daher von größter Bedeutung. Der CLEARTEST® Gono ermöglicht medizinischen Fachkräften eine unkomplizierte und zuverlässige Diagnostik von Gonorrhoe-Infektionen, sodass Betroffene zeitnah und adäquat behandelt werden können. Dies trägt entscheidend dazu bei, die Ausbreitung dieser Infektion einzudämmen und die Gesundheitsrisiken für den Einzelnen zu minimieren.
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CLEARTEST® Syphilis: Zuverlässige und schnelle DiagnostikDer CLEARTEST® Syphilis ist ein hochmoderner Schnelltest, speziell entwickelt zur raschen und effizienten Erkennung von Antikörpern gegen das Bakterium Treponema pallidum (TP) - dem Erreger der Syphilis, auch Lues genannt. Hauptmerkmale: Schnelligkeit: Mit einer Auswertungszeit von lediglich 5 Minuten ermöglicht der Test medizinischem Fachpersonal, prompte Diagnosen zu stellen und gegebenenfalls zeitnahe Therapien einzuleiten. Vielseitigkeit: Die Verwendung des Tests ist nicht auf eine bestimmte Probe beschränkt. Er kann sowohl mit Serum und Plasma als auch mit Vollblut (kapillar oder venös) durchgeführt werden. Präzision: Mit einer beeindruckenden Spezifität und Sensitivität von 99,7%-99,9% und einer Gesamtgenauigkeit von 99,8% liefert der CLEARTEST® Syphilis verlässliche Resultate. Spezialisierung: Der Test wurde speziell für den qualitativen Nachweis von Treponema Pallidum (TP) Antikörpern entwickelt, wodurch er sich als wertvolles Instrument zur Unterstützung der Syphilis-Diagnose etabliert hat. Über Syphilis: Syphilis, auch als Lues bekannt, ist eine sexuell übertragbare Krankheit, die durch das Bakterium Treponema pallidum verursacht wird. Wenn sie nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird, kann die Krankheit zu schwerwiegenden gesundheitlichen Komplikationen führen. Ein frühzeitiger Nachweis ist daher von größter Bedeutung, um eine Ausbreitung der Krankheit zu verhindern und den Betroffenen die bestmögliche Behandlung zu ermöglichen. Mit dem CLEARTEST® Syphilis haben medizinische Fachkräfte ein leistungsfähiges Werkzeug an der Hand, das eine zuverlässige, schnelle und präzise Diagnostik der Syphilis ermöglicht und somit einen entscheidenden Beitrag zur Patientenversorgung leistet.
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CLEARTEST® PSA: Schnelltest für die Früherkennung von ProstataerkrankungenDer CLEARTEST® PSA ist ein hochentwickelter Schnelltest zur Bestimmung des PSA (Prostata-spezifisches Antigen) im Blut. Dieses Antigen dient als wesentlicher Indikator für Prostataerkrankungen, insbesondere für Prostatakrebs und Prostatahyperplasie.Hauptmerkmale:Früherkennung: Der Test ermöglicht die rasche und effiziente Früherkennung von Prostatakrebs und Prostatahyperplasie, indem er den PSA-Wert zuverlässig bestimmt.Vielseitigkeit der Probenentnahme: Die Bestimmung des PSA-Wertes kann sowohl aus einer Venenpunktion der Fingerbeere als auch durch die Nutzung von Vollblut, Serum oder Plasma vorgenommen werden. Schnelle Auswertung: Der PSA-Test liefert bereits nach 5 Minuten ein aussagekräftiges Ergebnis. Hochpräzise Ergebnisse: Mit einer Sensitivität und Spezifität von über 99% garantiert der Test eine hohe Zuverlässigkeit. Produktdetails:Art: Semiquantitativer Schnelltest in Kassettenform. Ziel: Bestimmung des Prostata-spezifischen Antigens (PSA). Testdauer: Ergebnis liegt bereits nach 5 Minuten vor. Einfachheit: Der Test ist so konzipiert, dass er ohne große Vorkenntnisse oder spezielle Ausrüstung durchgeführt werden kann. Diagnostische Genauigkeit: Der diagnostische Cut-Off liegt bei 3 ng/ml. Aufbewahrung: Der Test sollte bei Temperaturen zwischen 2 und 30 °C gelagert werden. Relevanz des PSA-Wertes:Ein erhöhter PSA-Wert kann auf eine Prostataerkrankung hindeuten. Während ein leicht erhöhter Wert auch andere Ursachen haben kann, sollten signifikante Erhöhungen stets durch weitere Untersuchungen abgeklärt werden. Es ist wichtig zu betonen, dass der PSA-Wert allein nicht zur Diagnose von Prostatakrebs ausreicht, aber ein wertvolles Instrument zur Früherkennung darstellt. Mit dem CLEARTEST® PSA steht medizinischem Fachpersonal ein schnelles und zuverlässiges Hilfsmittel zur Verfügung, um Patienten optimal zu betreuen und Früherkennungsmaßnahmen effizient durchzuführen. Weitere Informationen des Herstellers
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SERVOTEST Vaginal-pH-Indikatorstreifen: Ein unerlässliches Hilfsmittel für die Gynäkologie und darüber hinausDie SERVOTEST Vaginal-pH-Indikatorstreifen sind speziell entwickelte Teststreifen zur raschen Bestimmung des vaginalen pH-Wertes, aber sie sind nicht nur in der Gynäkologie von großem Nutzen. Dank der verwendeten Indikatorstoffe können diese Streifen den pH-Wert – ein Maß für die Acidität oder Basizität einer Lösung – zuverlässig anzeigen.Produkteigenschaften: Menge: Jede Dose enthält 100 Indikatorstreifen. Farbfixiert: Die Farbreaktion bleibt stabil, und durch die klar definierte Farbskala lässt sich der pH-Wert leicht ablesen. pH-Parameter: Die Streifen können pH-Werte im Bereich von 4.0 bis 7.0 erkennen. Langlebigkeit: Die Indikatorstreifen zeichnen sich durch eine lange Haltbarkeit aus. Vielseitige Anwendbarkeit: Obwohl die Bestimmung des Vaginalsekretes in der Gynäkologie häufig Anwendung findet, sind diese pH-Indikatorstreifen auch in vielen industriellen Bereichen von unschätzbarem Wert. Der pH-Wert spielt in vielen Prozessen und Anwendungen eine zentrale Rolle. Funktionsweise: Der pH-Wert einer Lösung oder Substanz beeinflusst die Farbe eines Indikators. Beim Eintauchen des SERVOTEST Streifens in eine zu testende Substanz reagiert der Indikator je nach pH-Wert mit einer bestimmten Farbe. Durch den direkten Vergleich mit der Farbskala auf der Dose kann der genaue pH-Wert innerhalb von Sekunden bestimmt werden.Qualität und Schnelligkeit: Hergestellt in Deutschland, garantieren die SERVOTEST Vaginal-pH-Indikatorstreifen höchste Qualität. Sie ermöglichen eine schnelle und einfache Bestimmung des pH-Wertes, was in vielen Fachbereichen von essenzieller Bedeutung ist. Die Handhabung ist unkompliziert und erfordert keine speziellen Vorkenntnisse, was sie zu einem bevorzugten Instrument in vielen Branchen macht.
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Unsere Diagnostik-Kategorie bietet erstklassige Produkte für präzise Untersuchungen. In unserem Sortiment finden Sie eine breite Palette von diagnostischen Instrumenten.
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