Produktinformationen "Cleartest Strep A Eco Kontrolllösung"
Kontrolllösung für Cleartest Strep A Test: Sicherheit durch regelmäßige Qualitätsüberprüfung
Für die Gewährleistung einer konstant hohen Qualität und Verlässlichkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests, sowohl in der Streifen- als auch in der Kassettenvariante, bietet das Cleartest Strep-A ECO Kontrolllösungen-Set optimale Unterstützung.
Technische Daten:
Positivkontrolle: Diese enthält hitze-abgetötete Streptokokken der Gruppe A mit einer Konzentration von 0,05 % BND. Sie dient dazu, sicherzustellen, dass der Test positive Ergebnisse korrekt identifiziert.
Negativkontrolle: Die Negativkontrolle beinhaltet hitze-abgetötete Streptokokken, die nicht der Gruppe A angehören, ebenfalls in einer Konzentration von 0,05 % BND. Ihr Ziel ist es, die korrekte Erkennung negativer Ergebnisse zu bestätigen.
Anwendung und Zweck:
Die bereitgestellten Kontrolllösungen sind speziell für den professionellen In-vitro Gebrauch konzipiert. Um eine kontinuierliche Qualität und Funktionsfähigkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests zu gewährleisten, wird gemäß guter Laborpraxis empfohlen, regelmäßig Kontrolltests durchzuführen. Diese helfen nicht nur, das korrekte Funktionieren des Tests sicherzustellen, sondern auch eventuelle Abweichungen frühzeitig zu erkennen.
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CLEARTEST® Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest - Präzise Diagnose bei viralen Atemwegserkrankungen Mit dem CLEARTEST® Adenovirus / RSV / Influenza A+B Kombitest bieten wir einen hochqualitativen und effizienten Test zur raschen Diagnose und Differenzierung dieser häufigen viralen Atemwegserkrankungen an.Produkthighlights: Ziel: Schnelle Diagnose und Differenzierung von Adenovirus, RSV und Influenza A+B Virusinfektionen. Ergebnisse: Testauswertung erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Lagerung: Das Produkt sollte zwischen 2 - 30 °C gelagert werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Wichtigkeit einer frühzeitigen Diagnose: Alle genannten Viren verursachen Erkrankungen, die hoch ansteckend und oft mit erheblichen Beschwerden verbunden sind. Insbesondere bei vulnerablen Bevölkerungsgruppen wie Kindern oder Menschen mit geschwächtem Immunsystem ist eine rasche Diagnose entscheidend. Mit dem CLEARTEST® Kombitest können Mediziner schnell reagieren und eine gezielte Behandlung einleiten.
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CLEARTEST® Borreliose: Schnelle Erkennung einer Borreliose-Infektion Der CLEARTEST® Borreliose stellt einen innovativen Schnelltest dar, welcher eine umfassende Diagnose hinsichtlich einer aktuellen oder vergangenen Borreliose-Infektion ermöglicht. Durch den Einsatz von menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma und der differenzierten Erkennung über IgM- und IgG-Linien wird eine hohe Genauigkeit gewährleistet.Wissenswertes über Borreliose: Während des Sommers ist das Risiko eines Zeckenbisses erhöht. Ein solcher Biss kann zu einer Borreliose-Infektion führen, die sich auf mehrere Körpersysteme auswirken kann – darunter Haut, Gelenke, Nervensystem, Augen und das Herz. In den ersten Wochen nach dem Biss können Symptome wie Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Fieber und Nachtschweiß auftreten, die auf eine Borreliose hinweisen könnten. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass das Vorhandensein von Erregern in einer Zecke nicht zwingend bedeutet, dass es zu einer Infektion gekommen ist. Technische Daten des Tests:Nachweismethodik: Unterscheidung über IgM- und IgG-Linien. Sensitivität:
IgG: 95,5%
IgM: 94,4% Spezifität:
IgG: 98,9%
IgM: 98,9% Auswertungsdauer: Innerhalb von 10 Minuten erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis. Lagerungshinweise: Bewahren Sie den Test bitte bei Temperaturen von 2 bis 30 °C auf. Ein Einfrieren ist nicht empfehlenswert.Packungsinhalt:Im Lieferumfang sind Testkassetten, Transferpipetten sowie der Vollblut-Puffer enthalten. Mit dem CLEARTEST® Borreliose steht Ihnen ein leistungsstarkes Diagnostik-Tool zur Verfügung, das Ihnen ermöglicht, rasch und effizient Borreliose-Infektionen zu identifizieren und entsprechende Therapiemaßnahmen einzuleiten. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® Corona vorderer Nasaltest: Schnelle und präzise Erkennung von SARS-CoV-2 Mit dem CLEARTEST® Corona vorderen Nasaltest stellen wir Ihnen einen hochwertigen chromatographischen Immunoassay zur Verfügung, der speziell für den qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein-Antigens in Abstrichproben der vorderen Nase entwickelt wurde. Produkthighlights: Ziel: Qualitativer Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsidprotein-Antigens mittels eines einfachen Nasenabstrichs. Erkennung: Dieser Test kann das Antigen der neuen Omikron-Variante ebenfalls zuverlässig identifizieren. Erkennt zudem EG.5 Eris und BA.2.86 Pirola.
Schnelligkeit: Die Testauswertung erfolgt in nur 15 Minuten, sodass rasch Klarheit über eine mögliche Infektion besteht. Zulassung: Der Test ist vom BfArM gelistet und vom PEI unter der Test-ID AT766/21 evaluiert. Verwendung: Dieses Produkt ist ausschließlich für die professionelle in-vitro-diagnostische Anwendung bestimmt. Leistungsdaten: Sensitivität: 96,2% Spezifität: 99,9% Genauigkeit: 98,7% Lagerungshinweise: Bitte lagern Sie den Test bei einer Temperatur von 2 - 30 °C. Ein Einfrieren des Produkts wird nicht empfohlen.
Mit dem CLEARTEST® Corona vorderen Nasaltest haben Sie ein zuverlässiges Werkzeug zur Hand, um eine potenzielle SARS-CoV-2-Infektion zeitnah zu erkennen und entsprechende Maßnahmen einzuleiten. Weitere Informationen des Herstellers
Packungsbeilage
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CLEARTEST CRP 10/40/80: Ihr zuverlässiger Schnelltest zur Bestimmung von Entzündungsparametern Entzündungsreaktionen im Körper sind häufige Begleiter von Erkrankungen. Um diese rechtzeitig zu erkennen und entsprechend zu behandeln, ist die frühzeitige und präzise Diagnose essentiell. Der CLEARTEST CRP 10/40/80 bietet hierfür eine schnelle und zuverlässige Lösung zur Bestimmung des Entzündungsparameters CrP aus Blut-, Serum- oder Plasmaproben. Vorteile und Merkmale des CLEARTEST CRP 10/40/80: Präzise Ergebnisse: Mit eigenen Ergebnislinien für jeden Cut-off Wert (10, 40 oder 80 mg/l) bietet der Test eine einfache und klare Diagnostik. Schnelle Auswertung: Bereits nach 5 Minuten erhalten Sie ein verlässliches Resultat. Flexible Probenentnahme: Nutzen Sie entweder einen Probensammelbehälter für venöses Vollblut oder eine Lanzette für Vollblutproben direkt aus der Fingerbeere. Optimale Lagerung: Bei einer Temperatur von 2 - 30°C bleibt der Test jederzeit einsatzbereit. CrP gilt als einer der zentralen Marker für akute Entzündungsreaktionen. Noch vor dem Anstieg der Leukozytenzahl oder Fieber manifestiert sich ein erhöhter CrP-Wert. Dies macht ihn zu einem wertvollen Instrument in der schnellen Diagnostik von Entzündungen und Infektionen. Insbesondere in spezialisierten Bereichen wie der Intensivmedizin oder Neonatalogie ist eine zeitnahe Erkennung von unspezifischen Entzündungsparametern von Bedeutung. Darüber hinaus kann der CLEARTEST CRP 10/40/80 auch bei der Suche nach rheumatischen entzündlichen Erkrankungen oder chronisch entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa wertvolle Dienste leisten. Der Test liefert nicht nur schnelle Ergebnisse, sondern hilft auch bei der Differenzierung zwischen akuten und chronischen Entzündungsprozessen. Gerade nach Operationen oder bei laufenden Antibiotikatherapien kann die präzise Bestimmung des CrP-Werts eine unerlässliche Hilfe in der Diagnostik und Verlaufsbeurteilung sein. Setzen Sie auf den CLEARTEST CRP 10/40/80 für eine zuverlässige und schnelle Diagnostik von Entzündungsreaktionen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Influenza A & B- Schnell und zuverlässig bei Grippesymptomen Der CLEARTEST Influenza ist ein immunochromatographischer Test, der speziell entwickelt wurde, um schnell und effizient das Vorhandensein von Influenza A und B Antigenen zu identifizieren. Dieser Test kann eine Vielzahl von Influenza-A-Untertypen nachweisen, darunter H1N1, H3N2 und verschiedene Vogelgrippe-Untertypen. Auch eine Infektion mit Influenza B wird zuverlässig angezeigt. Produktmerkmale: Schnelligkeit: Ergebnisse sind innerhalb von nur 10 Minuten verfügbar. Lagerung: Der Test kann problemlos bei Temperaturen von 2 bis 30 °C gelagert werden. Anwendungsart: Durchführung mit einem Nasenabstrich. Verpackungsoptionen: Erhältlich in Packungen mit 5, 10 oder 25 Tests.Anwendung und Empfehlungen:
Es ist wichtig, den Test schnellstmöglich nach dem Auftreten typischer Grippesymptome wie plötzlichem Fieberanstieg, starken Halsschmerzen, Kopf- und Gliederschmerzen durchzuführen. Die frühzeitige Diagnose ermöglicht eine rechtzeitige Behandlung. Falls die Symptome tatsächlich auf eine Grippe zurückzuführen sind, sollte innerhalb der ersten 48 Stunden mit einer Therapie begonnen werden, um optimale Behandlungsergebnisse zu erzielen. Besonders in Zeiten, in denen die Grippeaktivität hoch ist, empfiehlt es sich, den CLEARTEST Influenza Schnelltest in ausreichender Menge vorrätig zu haben. Dies stellt sicher, dass Sie bei Bedarf immer schnell reagieren können. Für alle, die Wert auf eine schnelle und zuverlässige Diagnose bei Grippeverdacht legen, ist der CLEARTEST Influenza Schnelltest das geeignete Instrument. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Influenza A+B - Ihr schneller und präziser Helfer bei Grippeverdacht Mit dem CLEARTEST® light Influenza A+B bieten wir einen hochwertigen chromatographischen Immunoassay, der speziell entwickelt wurde, um Influenza A- und B-Antigene in verschiedenen Probenarten zu detektieren. Dieser Test kann Medizinern helfen, zwischen Influenza A- und B-Infektionen zu unterscheiden und so die bestmögliche Behandlung für ihre Patienten zu bestimmen. Produktdetails: Einfache Handhabung: Der Test wird in nur 3 Schritten durchgeführt: Probennahme, -vorbereitung und Testung. Schnelle Ergebnisse: Die Testauswertung liegt nach nur 15 Minuten vor. Lagerung: Der versiegelte Beutel kann bei Raumtemperatur oder gekühlt zwischen 2 - 30 °C gelagert werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Probearten und Leistungsmerkmale:1. Nasopharyngealabstrich: Typ A: Sensitivität: 99,0%, Spezifität: 98,9%, Genauigkeit: 98,9% Typ B: Sensitivität: 97,7%, Spezifität: 99,0%, Genauigkeit: 98,6% 2. Rachenabstrich: Typ A: Sensitivität: 95,1%, Spezifität: 99,3%, Genauigkeit: 98,1% Typ B: Sensitivität: 94,2%, Spezifität: 99,4%, Genauigkeit: 97,8% 3. Nasenaspirat: Typ A: Sensitivität: 100%, Spezifität: 99,2%, Genauigkeit: 99,3% Typ B: Sensitivität: 97,9%, Spezifität: 99,4%, Genauigkeit: 98,8% Hintergrundinformation: Influenza, oft als "Grippe" bezeichnet, ist eine sehr ansteckende akute virale Atemwegsinfektion. Übertragungen erfolgen leicht durch aerosolisierte Tröpfchen beim Husten und Niesen von infizierten Personen. Influenza-A-Viren sind häufiger und oft mit schwereren Epidemien assoziiert, während Typ B in der Regel mildere Infektionen verursacht.Die Standardmethode zur Labordiagnose der Grippe ist die 14-tägige Zellkultur. Obwohl dies als Goldstandard gilt, ist es für klinische Interventionen oft zu langsam. Die RT-PCR bietet eine empfindlichere Alternative, ist jedoch teuer und komplex. Mit dem CLEARTEST® light Influenza A+B erhalten medizinische Fachkräfte ein Werkzeug, das eine schnelle und zuverlässige Diagnose ermöglicht, ohne auf spezialisierte Labore zurückgreifen zu müssen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest: Ein effizienter Weg zur Diagnose von Gruppe A Streptokokken-Infektionen Der CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest bietet eine moderne Lösung zur schnellen und zuverlässigen Diagnose von Gruppe A Streptokokken-Infektionen mittels eines einfachen Rachenabstrichs. Eigenschaften und Performance des Tests: Effizienz: Der Kassettentest weist eine hohe Sensitivität von 95,1 %, eine Spezifität von 97,8 % und eine Gesamtgenauigkeit von 97,1 % auf.Anwendbarkeit: Der Testverlauf ist unkompliziert und besteht aus drei Schritten – Probennahme, Vorbereitung und schließlich die Testung. Schnelligkeit: Innerhalb von nur 5 Minuten liegt das Testergebnis vor. Durchführung: Mittels eines Rachenabstrichs.
Lagerung: Der Test kann in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank (2 - 30 °C) gelagert werden. Ein Einfrieren sollte vermieden werden. Wissenswertes: Der Erreger Streptococcus pyogenes ist eine unbewegliche, grampositive Kokke und Träger des Lancefield-Antigens der Gruppe A. Er kann ernsthafte gesundheitliche Probleme verursachen, darunter Pharyngitis, Atemwegsinfektionen und viele andere. Ohne angemessene Behandlung können diese Infektionen zu Komplikationen wie rheumatischem Fieber und Peritonsillarabszessen führen. Traditionelle Methoden zur Erkennung dieser Bakterien benötigen 24 bis 48 Stunden oder sogar länger, da sie auf der Isolierung lebender Organismen basieren. Der CLEARTEST® light Strep-A Kassettentest setzt dagegen auf spezifische Antikörper, die gegen Ganzzell-Lancefield-Streptokokken der Gruppe A gerichtet sind. Dies ermöglicht eine zielgerichtete und rasche Erkennung von Strep A-Antigenen im Rachenabstrich. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen: Schnell, zuverlässig und einfachDer CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen dient dem qualitativen Nachweis von Gruppe A Streptococcus Antigenen in menschlichen Rachenabstrichen. Er wurde speziell entwickelt, um Infektionen mit Gruppe A Streptokokken schnell und zuverlässig zu diagnostizieren. Hauptmerkmale und Leistungsdaten: Effizienz: Der Test zeichnet sich durch eine hohe Sensitivität von 95,1 % und eine Spezifität von 97,8 % aus. Insgesamt liegt die Genauigkeit des Tests bei beeindruckenden 97,1 %. Einfachheit: Dank des 3-Schritt-Verfahrens (Probennahme, -vorbereitung und Testung) ist die Handhabung denkbar einfach. Das Ergebnis liegt bereits nach 5 Minuten vor. Anwendung: Die Durchführung des Tests erfolgt mittels eines Rachenabstrichs. Lagerung: Die Teststreifen können in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 - 30 °C) aufbewahrt werden. Ein Einfrieren ist nicht empfohlen. Hintergrund: Streptococcus pyogenes, ein unbeweglicher grampositiver Kokkus, trägt die Lancefield-Antigene der Gruppe A. Dieser Erreger kann schwerwiegende Erkrankungen wie Pharyngitis, Atemwegsinfektionen und weitere verursachen. Wenn solche Infektionen nicht behandelt werden, kann es zu ernsten Komplikationen kommen.Traditionelle Methoden zur Identifizierung von Gruppe A Streptokokkeninfektionen basieren auf der Isolation von lebensfähigen Organismen, was 24 bis 48 Stunden oder sogar länger dauern kann. Der CLEARTEST® light Strep-A Teststreifen hingegen nutzt spezifische Antikörper, um Gruppe A Streptokokken-Antigene in einem Rachenabstrich gezielt und schnell nachzuweisen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltest: Umfassende Diagnose bei viralen Atemwegserkrankungen Mit dem innovativen CLEARTEST® SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen-Combo-Schnelltest bieten wir eine effektive und zuverlässige Methode zur schnellen Erkennung und Differenzierung dieser häufigen viralen Atemwegserkrankungen. Produkthighlights: Ziel: Qualitativer Nachweis des SARS-CoV-2 Nukleokapsidproteins, der Influenza A und B Viren sowie des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in Nasopharyngeal-Abstrichen. Ergebnisse: Testauswertung erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Handhabung: Einfache 3-Schritt-Durchführung - Probennahme, -vorbereitung und Testung. Lagerung: Das Produkt sollte in einem versiegelten Beutel bei Raumtemperatur oder gekühlt zwischen 2 - 30 °C aufbewahrt werden. Einfrieren ist nicht empfohlen. Leistungsdaten: SARS-CoV-2-Test:
Sensitivität: >97,0%
Spezifität: >99,0%
Genauigkeit: >98,0% Influenza A+B Test:
Sensitivität: >95,0%
Spezifität: >99,1%
Genauigkeit: >98,4% RSV-Test:
Sensitivität: >94,3%
Spezifität: >96,2%
Genauigkeit: >95,9% Lieferumfang: Im Set enthalten sind Testkassetten, Extraktionsröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung, Tropfspitzen, sterile Abstrichtupfer und eine Arbeitsstation. Damit haben Sie alles, was Sie für eine schnelle und zuverlässige Testung benötigen. Weitere Informationen des Herstellers
Kaufen Sie jetzt Cleartest SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSv-Antigen-Combo-Schnelltest online bei uns und profitieren Sie von unserem schnellen Versand und unserem hervorragenden Kundenservice.
Kontrolllösung für Cleartest Strep A Test: Sicherheit durch regelmäßige QualitätsüberprüfungFür die Gewährleistung einer konstant hohen Qualität und Verlässlichkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests, sowohl in der Streifen- als auch in der Kassettenvariante, bietet das Cleartest Strep-A ECO Kontrolllösungen-Set optimale Unterstützung. Technische Daten: Positivkontrolle: Diese enthält hitze-abgetötete Streptokokken der Gruppe A mit einer Konzentration von 0,05 % BND. Sie dient dazu, sicherzustellen, dass der Test positive Ergebnisse korrekt identifiziert. Negativkontrolle: Die Negativkontrolle beinhaltet hitze-abgetötete Streptokokken, die nicht der Gruppe A angehören, ebenfalls in einer Konzentration von 0,05 % BND. Ihr Ziel ist es, die korrekte Erkennung negativer Ergebnisse zu bestätigen. Anwendung und Zweck:Die bereitgestellten Kontrolllösungen sind speziell für den professionellen In-vitro Gebrauch konzipiert. Um eine kontinuierliche Qualität und Funktionsfähigkeit des Cleartest Strep A ECO Schnelltests zu gewährleisten, wird gemäß guter Laborpraxis empfohlen, regelmäßig Kontrolltests durchzuführen. Diese helfen nicht nur, das korrekte Funktionieren des Tests sicherzustellen, sondern auch eventuelle Abweichungen frühzeitig zu erkennen. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Strep A Kassettentest: Schnelle und präzise Diagnose von Streptokokken der Gruppe A In der modernen Medizin zählt jede Minute, insbesondere wenn es um die Diagnose von Infektionen geht. Der CLEARTEST Strep A Kassettentest wurde entwickelt, um Ärzten und medizinischem Personal ein zuverlässiges Werkzeug an die Hand zu geben, mit dem sie schnell und genau bestimmen können, ob eine Infektion mit Streptokokken der Gruppe A vorliegt.Ihre Vorteile mit dem CLEARTEST Strep A Kassettentest: Zeiteffizienz: Bereits nach 5 Minuten liefert der Test verlässliche Ergebnisse. Benutzerfreundlichkeit: Durch die einfache Handhabung ist keine spezielle Ausrüstung oder zusätzliche Schulung notwendig. Präzise Diagnose: Der Test zeichnet sich durch seine hohe Genauigkeit beim Nachweis von Streptokokken der Gruppe A aus. Wirtschaftlichkeit: Durch die schnelle Diagnose können unmittelbare Behandlungsmaßnahmen eingeleitet werden, was Zeit und Kosten spart. Einfache Lagerung: Der Kassettentest kann problemlos bei Raumtemperatur gelagert werden und ist somit stets einsatzbereit. Das Auswertesystem ist denkbar einfach und minimiert Fehlerquellen: Zwei Farblinien signalisieren ein positives Ergebnis. Erscheint nur eine Linie, liegt ein negatives Resultat vor. Zusätzlich bestätigt eine Kontrolllinie die korrekte Durchführung des Tests. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST Strep A: Ihr zuverlässiger Teststreifen für den Nachweis von Streptokokken Gruppe AStreptokokkeninfektionen sind eine häufige Ursache für Erkrankungen des Hals- und Rachenraums. Mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen steht Ihnen ein modernes Diagnosemittel zur Verfügung, um Streptokokken der Gruppe A effizient und präzise nachzuweisen. Die Vorteile des CLEARTEST Strep A im Überblick: Klare Ergebnisse: Ein Doppellinien-System ermöglicht eine einfache Auswertung. Zwei Farblinien weisen auf eine positive Probe hin, während eine Linie ein negatives Ergebnis signalisiert. Sicherheit durch Kontrolle: Die Kontrolllinie bestätigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Hohe Sensitivität und Spezifität: Die zuverlässige Erkennung von Streptokokken A ermöglicht verifizierte Diagnoseergebnisse.Streptokokken sind Bakterien, die sich bevorzugt auf Schleimhäuten ansiedeln und unterschiedliche Krankheitsbilder verursachen können. Eine Infektion erfolgt häufig, wenn das Immunsystem geschwächt ist und keine ausreichende Abwehr bietet. Der besondere Marker dieser Bakterien ist die Hämolyse, das Auflösen von Hämoglobin in den roten Blutkörperchen. Mit dem CLEARTEST Strep A Teststreifen ist es möglich, einen Rachenabstrich vorzunehmen und diesen im mikrobiologischen Labor auf das Vorhandensein von Streptokokken der Gruppe A zu untersuchen. Ein positives Ergebnis weist auf eine Infektion mit den ansteckenden beta-hämolysierenden Streptokokken-Bakterien der Gruppe A hin. Fassen wir zusammen: Eine genaue Diagnose ist entscheidend für eine erfolgreiche Behandlung. Vertrauen Sie daher auf den CLEARTEST Strep A, um Streptokokkeninfektionen schnell und präzise zu identifizieren. Ihr Gesundheitswesen verdient Qualität und Genauigkeit. Weitere Informationen des Herstellers
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CLEARTEST CRP (10/30): Der schnelle und zuverlässige Entzündungsparameter-Schnelltest Das C-reaktive Protein, kurz CrP, ist ein essenzielles Akut-Phase-Protein, dessen Konzentration im Blut bei Entzündungsreaktionen signifikant ansteigt. Mit dem CLEARTEST CRP (10/30) steht Ihnen ein innovativer Schnelltest zur semiquantitativen Bestimmung von CrP in Vollblut, Serum oder Plasma zur Verfügung.Die Vorteile des CLEARTEST CRP (10/30) im Überblick:Schnelligkeit und Präzision: Bereits nach 5 Minuten liefert der Test verlässliche Ergebnisse mit einem Cut-off-Wert für die CRP-Konzentration zwischen 10 und 30 mg/l. Einfache Handhabung: Mitgeliefert werden 10 Tests und zugehörige 10 µl End-to-end Kapillaren. Für die Durchführung mit Vollblut benötigen Sie lediglich einen Probensammelbehälter oder eine Lanzette. Ideale Lagerbedingungen: Der Test lässt sich problemlos bei einer Temperatur von 2 - 30°C lagern.Entzündungsreaktionen im Körper können diverse Ursachen haben. Ein erhöhter CrP-Wert signalisiert dies und fordert eine genauere Abklärung des Hintergrunds. Mit dem CLEARTEST CRP (10/30) erhalten Mediziner und Gesundheitsfachkräfte ein essenzielles Tool an die Hand, um effizient und sicher solche Entzündungen zu diagnostizieren. Besonders hervorzuheben ist die Reaktionszeit des CrP: Innerhalb von 6 bis 12 Stunden nach Beginn einer Entzündung manifestiert sich der Anstieg, noch bevor klassische Symptome wie ein Anstieg der Leukozyten oder Fieber eintreten. Dies macht CrP zu einem unerlässlichen Marker, insbesondere bei: Akuten Entzündungsprozessen: Hier zeigt sich ein stärkerer Anstieg des CrP im Vergleich zu chronischen Erkrankungen. Rheumatischen Erkrankungen: In Kombination mit anderen Indikatoren, wie dem Rheumafaktor, liefert der Test wertvolle Hinweise. Komplizierten Infektionen: Ob postoperative Infektionen, Verschlimmerungen bei chronischen Krankheiten oder Infektionen durch vorzeitigen Blasensprung – der CrP-Wert liefert schnelle Klarheit. Investieren Sie in Präzision und Schnelligkeit mit dem CLEARTEST CRP (10/30) und bieten Sie Patienten und medizinischem Personal eine effektive Methode zur Früherkennung von Entzündungen. Weitere Informationen des Herstellers
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Der Hitado CRP-Test: Schnelle und zuverlässige Detektion von CRP Der Hitado CRP-Test ist ein leistungsfähiger und benutzerfreundlicher chromatographischer Immunoassay zur halbquantitativen Erfassung des C-reaktiven Proteins (CRP) in Vollblut, Serum oder Plasma. CRP ist ein wichtiger Marker zur Identifizierung und Beobachtung sowohl akuter als auch chronischer Entzündungen sowie bakterieller Infektionen. Unsere Hitado CRP-Testlösung ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, Entzündungen und Infektionen schnell und effektiv zu diagnostizieren. Der Test liefert zuverlässige Ergebnisse und unterstützt Ärzte bei der frühzeitigen Erkennung von gesundheitlichen Problemen. Mit dem Hitado CRP-Test können Sie den CRP-Spiegel im Blut präzise bestimmen und somit eine genaue Diagnose stellen. Weitere Informationen des Herstellers
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Der Strep A Schnelltest-Kassette ist ein rascher visueller Immunoassay zur qualitativen, voraussichtlichen Erkennung von Gruppe A Streptokokken-Antigenen (Strep A) in menschlichen Rachenabstrichen. Dieser Test ist ausschließlich für professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Im Lieferumfang sind enthalten: 20 Testkassetten mit Einwegpipetten, eine Flasche Reagenz 1 (1,0 M Natriumnitrit, 7 ml), eine Flasche Reagenz 2 (0,4 M Essigsäure, 7 ml), eine Flasche Positivkontrolle, 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsätzen, ein Halter für Reagenzien, 20 sterile Abstrichtupfer und eine Bedienungsanleitung. Es ist zu beachten, dass eine Stoppuhr zusätzlich benötigt wird, jedoch nicht im Lieferumfang enthalten ist. Es ist von großer Bedeutung, dass alle Anweisungen sorgfältig befolgt und das zusätzlich benötigte Material bereitgehalten wird, um genaue und zuverlässige Ergebnisse zu erzielen. Der Strep A Schnelltest ist ein essenzieller Bestandteil in der Diagnostik von Streptokokken-Infektionen und unterstützt das medizinische Personal dabei, schnell und effizient zu handeln. Weitere Informationen des Herstellers
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NycoCard™ CRP - Immunchemischer Test zur quantitativen Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) Der NycoCard™ CRP Test ist ein immunchemischer Test, der am Point-of-Care eingesetzt wird, um das C-reaktive Protein (CRP) im Vollblut, Serum und Plasma quantitativ zu bestimmen. CRP ist ein hochsensibler Entzündungsmarker, der bei der Diagnose, Therapie und Überwachung von Infektionen und entzündlichen Erkrankungen unterstützt. Der NycoCard CRP Test liefert am Point-of-Care wichtige Informationen für die Diagnose, Therapie und Überwachung von Infektionen und entzündlichen Erkrankungen. Er hilft dabei, schwere Infektionskrankheiten wie Pneumonien von selbstlimitierenden Erkrankungen wie akuter Bronchitis und anderen Atemwegsinfekten abzugrenzen. In Kombination mit dem NycoCard™ READER II liefert der NycoCard™ CRP-Test zuverlässige und zeitnahe Ergebnisse in weniger als 3 Minuten. Dieser Test eignet sich ideal für wiederholte Messungen am Point-of-Care. Er ermöglicht die Unterscheidung zwischen viralen und bakteriellen Infektionen, wodurch unnötige Antibiotikagaben vermieden werden können.Weitere Informationen des Herstellers
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Schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumptiven Nachweis von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A aus humanen Rachenabstrichproben
Zur visuellen Auswertung
Hilfsmittel zur Diagnose einer Strep A-Infektion bei Patienten, die bestimmte typische Symptome aufweisen
Nur für den professionellen Gebrauch
Lieferung inklusive Zubehör
VE 20 Tests
Verwendungszweck:
Der Streptokokken-Schnelltest ist ein schneller, visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumptiven Nachweis von Strep A-Antigenen in menschlichen Rachenabstrichproben bei Patienten, die typische Symptome aufweisen. Der Test ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.
Diagnostische Bedeutung:
Häufig sind beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A eine der Hauptursachen für eine Infektion des oberen Respirationstraktes, wie Tonsillitis, Pharyngitis und Scharlach. Je früher die Diagnose einer Streptokokkeninfektion gestellt werden kann und die Behandlung beginnt, umso besser können die Symptome oder weitere Komplikationen, wie beispielsweise rheumatisches Fieber, verringert werden. Der Einsatz der Strep A-Teststreifen bzw. -Testkassetten und der damit verbundene Nachweis von Strep Antigenen direkt aus dem Rachenabstrich unterstützen den Arzt bei der unverzüglichen Diagnose und Behandlung.
Weitere Informationen des HerstellersKaufen Sie jetzt Patz Strep-A Test online bei uns und profitieren Sie von unserem schnellen Versand und unserem hervorragenden Kundenservice.
Schnelles Ergebnis (15-30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich.Einfache Handhabung , keine zusätzlichen Materialien notwendigTestmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehenTestverfahren: Abstrich vorderer Nasenbereich (Nasenhaupthöhle) BfArM gelistet, abrechnungsfähig
zur BfArM Liste
zur Paul-Ehrlich Institut ListeTesttyp QualitativInstrument GerätefreiProbenmaterial Nasal Ziel-Antigen Nucleocapsid (N)PAblesezeit 15 – 30 MinutenSpezifität Entnahme durch Fachpersonal: 98,6%Selbstständige Entnahme: 99,2%Sensitivität Ct ≤ 30 Entnahme durch Fachpersonal 90,6%Selbstständige Entnahme: 84,4%Lagertemperatur 2 – 30 °CBezug Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, LaborfachhandelPackungsgröße 25 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien und QualitätskontrollenAnwender Medizinisches Fachpersonal oder selbstständige Probenentnahme unter Aufsicht von medizinischem FachpersonalWir weisen noch einmal ausdrücklich darauf hin, dass dieser Test kein Laientest ist und nur von Fachpersonal angewendet werden darf. Bitte informieren Sie sich bei Ihrem Arzt und lassen Sie sich von diesem in die Anwendung einweisen und schriftlich bestätigen.https://www.bundesgesundheitsministerium.de/coronatest/faq-schnelltests.html#c20764Quelle Bundesgesundheitsministerium: 25.03.2021Antigen-Tests zur professionellen Anwendung, die Gegenstand des Anspruchs nach §1 Satz 1 Coronavirus-Testverordnung (TestV) sind („Schnelltests“).Wer kann Antigen-Schnelltests anwenden?Antigen-Schnelltests müssen von geschulten Personen durchgeführt werden, und entsprechende Arbeitsschutzmaßnahmen müssen dabei berücksichtigt werden. Hierbei kommt es insbesondere auf die korrekte Durchführung des Nasen- bzw. Rachenabstrichs an, bei dem infiziertes Gewebe mit einem Abstrichtupfer aus dem Mund- oder Nasenraum entnommen wird. Wird der Abstrich fehlerhaft durchgeführt, kann das Ergebnis des Schnelltests verfälscht sein. Weitere Informationen des Herstellers